跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000039567
ChiCTR2000039567招募中Unknown

无创通气用于治疗新型冠状病毒肺炎相关急性低氧呼吸衰竭患者

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2020年10月19日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
气管插管率

研究概览

简要总结

2019 年 12 月,武汉出现一系列不明原因肺炎,随后被迅速确认为新型冠状病毒感染导致的急性呼吸道感染。该病毒传播速度快,现已经形成全球大流行,其中约有 20%的患者将发展为重症或危重症,其特点为合并有低氧性呼吸衰竭。无创通气作为一线的呼吸支持方式,应在缓解早期轻度急性呼吸窘迫综合症患者低氧或呼吸困难中扮演重要的角色,但影响 NIV 成败的因素尚不明确。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 需住院接受无创通气治疗的新型冠状病毒感染患者。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

无创通气组

结局指标

主要结局

气管插管率

次要结局

  • 住院时长
  • 生存率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验