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临床试验/ChiCTR2300069018
ChiCTR2300069018尚未招募Unknown

经鼻气管插管在危重症新冠感染患者中的临床疗效评价

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
镇静镇痛肌松药使用量

研究概览

简要总结

明确经口和经鼻气管插管对新冠感染危重症患者临床疗效的影响。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 回顾性收集 2022 年 12 月-2023 年 1 月在中南大学湘雅二医院呼吸 ICU,麻醉 ICU 和神经外科 ICU 收治的危重症新冠感染患者 90 例,其中 NTI 组和 OTI 组各 45 例。

排除标准

  • 1.病历资料不完整,无法溯源者;
  • 3.新型冠状病毒感染以外的其他疾病引起的呼吸衰竭或者低氧血症。

研究组 & 干预措施

经口气管插管组

经鼻气管插管组

结局指标

主要结局

镇静镇痛肌松药使用量

次要结局

  • 两组带管时间,ICU 停留时间、住院日、气切率、插管 / 拔管情况,护理工作量,患者评价等方面。
  • 呼吸机相关肺炎、气道漏气 / 堵管、口 / 鼻腔出血、口 / 鼻腔溃疡。

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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