中国汉族人群尼古丁受体基因外显子单核苷酸多态性与慢性阻塞性肺疾病遗传易感性研究

广东省自然科学基金2 个研究点分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2012年12月16日最近更新: 2016年6月11日

适应症

试验速览

应用现代基因组学分析方法检测基因的遗传变异，进行与疾病的关联性分析；应用细胞和动物模型对筛选出来的基因和突变位点进行功能鉴定；对研究人群进行长期随访，行肺功能测定，发现基因型与表型的关系；对研究人群进行非吸烟 / 吸烟者分层分析，探讨尼古丁受体基因多态性与 COPD 遗传易感相关性

•1、孕期女性（胸片可能对胎儿带来风险）。 2、肺疾病史：排除有除哮喘外的其他肺疾病史（如肺纤维化、支气管扩张症等）； 3、一个或以上肺叶切除病史； 4、治疗中的进展期癌症，疑似肺癌（肺部性质未明的肿块）； 5、眼部手术患者； 6、急性心肌梗死，其他急性期心脏病患者； 7、接受胸腔或腹腔放射治疗的患者； 8、不能耐受沙丁胺醇的患者； 9、多重种族患者； 10、COPD 急性加重症状的患者可在其临床症状稳定 1 个月后登记入组。

Nil

尼古丁受体基因外显子单核苷酸

未报告次要终点

发起方

广东省自然科学基金

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