ChiCTR-ROC-16007721招募中Unknown
肺间质纤维化遗传易感性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 380 人开始时间: 2016年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 入组人数
- 380
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- FOXP3 基因
研究概览
简要总结
本研究拟从遗传学角度探讨肺纤维化的基因多态性问题
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 15 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •被确诊为完全符合 ATS/ERS 的特发性肺纤维化诊断标准的患者。影像学表现为双肺底部、胸膜下的网格条索影及蜂窝样改变，有或无磨砂玻璃样改变。根据病史、体格检查、胸片、高分辨率 CT 扫描、动脉血气、肺功和肺活检支持特发性肺纤维化诊断。
排除标准
- •明确病因的肺间质纤维化、过敏性肺疾病、肿瘤等肺部疾病
研究组 & 干预措施
特发性肺纤维化
对照组
结局指标
主要结局
FOXP3 基因
NLRP3 基因
OR2B11 基因
FAM154B 基因
ARHGEF28 基因
IL17F 基因
MMP12 基因
MMP9 基因
CCDC22 基因
次要结局
- IL21R
- sle related 基因
- IRF5
- TLN1 基因
研究者
研究点 (1)
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