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临床试验/ChiCTR-IPR-17011630
ChiCTR-IPR-17011630尚未招募4 期

比较瑞芬太尼与芬太尼对 ICU 患者机械通气时间的影响:一项临床多中心随机对照研究

自筹3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 92 人开始时间: 2017年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
92
试验地点
3
主要终点
机械通气时间

研究概览

简要总结

比较瑞芬太尼与芬太尼对 ICU 患者机械通气时间的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 入 ICU 24 小时内行有创机械通气的患者

排除标准

  • 年龄小于 18 岁;预计机械通气时间小于 3 天;预计存活时间小于 10 天;存在谵妄、酒精戒断症状、痴呆、意识障碍;需要深镇静(RASS<-2);对研究药物过敏或存在其他禁忌;妊娠或哺乳期妇女

研究组 & 干预措施

试验组

瑞芬太尼

对照组

芬太尼

结局指标

主要结局

机械通气时间

第一次 SBT 到拔管时间

次要结局

  • 住 ICU 时间
  • 住院时间
  • 费用
  • 镇痛药剂量
  • 镇静药物剂量
  • 28 天病死率

研究者

发起方
自筹

研究点 (3)

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