CTR20191168Active, not recruitingNot Applicable
依非韦伦片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉、空腹状态下生物等效性试验
Not provided1 site in 1 country36 target enrollmentStarted: June 17, 2019
Conditions
Drugs
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Active, not recruiting
- Enrollment
- 36
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- Cmax、AUC0-72
Study Overview
Brief Summary
No summary available.
Detailed Description
主要目的：本试验的目的是以东北制药集团沈阳第一制药有限公司生产的依非韦伦片（0.2g/片）为受试制剂，按有关生物等效性试验的规定，与 MSD.K.K 生产的依非韦伦片（200mg/片）（商品名：施多宁®，参比制剂）进行人体生物等效性试验。 次要目的：评价中国健康受试者单次空腹口服受试制剂依非韦伦片和参比制剂施多宁®后的安全性。
Study Design
- Study Type
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- Allocation
- 随机化
- Intervention Model
- 交叉设计
- Primary Purpose
- 本试验的目的是以东北制药集团沈阳第一制药有限公司生产的依非韦伦片（0.2g/片）为受试制剂，按有关生物等效性试验的规定，与msd.k.k生产的依非韦伦片（200mg/片）（商品名：施多宁®，参比制剂）进行人体生物等效性试验。
- Masking
- 开放
Eligibility Criteria
- Ages
- 18岁(最小年龄) to 无岁(最大年龄) (—)
- Sex
- All
- Accepts Healthy Volunteers
- Yes
Inclusion Criteria
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为 18 周岁以上的（包括 18 周岁）的男性和女性受试者，纳入男性或女性比例分别不低于受试者总数的 1/3；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史；
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、病毒血清学检查、妊娠检查（女性）药物滥用筛查、十二导联 ECG，结果显示无异常或异常无临床意义者；
- •受试者（包括男性受试者）在筛选期及未来 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录 2）且无捐精、捐卵计划；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
Exclusion Criteria
- •已知或疑似依非韦伦片或其任一成分有过敏史者；
- •有过敏史、或曾有其他药物、食物等过敏史经研究者判定不宜入组者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
- •在筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；
- •不能耐受静脉穿刺或静脉采血困难者；
- •既往患有精神疾病者（如抑郁、躁狂、自杀倾向等）；
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
- •筛选前 3 个月内使用过毒品；
- •给药前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL），接受输血或使用血制品者；
- •处在哺乳期或妊娠试验阳性的女性受试者，筛选前 2 周有无保护性行为的女性受试者；
- •在服用研究药物前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •给药前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
- •筛选前 4 周内接受过疫苗接种者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）者；
- •在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •生命体征检查异常有临床意义者，参考正常值范围（包括临界值）：坐位收缩压 90~139mmHg，舒张压 60~89mmHg，心率 60~100 次 / 分，体温 35.0~37.2℃，具体情况由研究者综合判定；
- •实验室检查及辅助检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；
- •乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体、HIV 抗体或梅毒抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
- •酒精呼气试验结果大于 0.0mg/100mL 者或药物滥用筛查阳性者；
- •自筛选至-1 天入院期间：罹患疾病、服用过药物经研究者判定不能入组者；
- •服用研究药物前 72 小时内食用过巧克力、富含咖啡因、富含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
- •研究者判定受试者有任何不适宜参加试验的情况。
Outcomes
Primary Outcomes
Cmax、AUC0-72
Time Frame: 给药后 72 小时
Cmax、AUC0-72
Time Frame: 给药后 72 小时
Secondary Outcomes
- AUC0-∞、Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap(给药后 72 小时)
- AUC0-∞、Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap(给药后 72 小时)
- 观察受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性。(整个试验周期)
- 观察受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性。(整个试验周期)
Investigators
李春利
东北制药集团沈阳第一制药有限公司
Study Sites (1)
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