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临床试验/EUCTR2010-018665-30-DE
EUCTR2010-018665-30-DE进行中(未招募)不适用

COMFORT-study Comparison of Olanzapin and Metoclopramide For treatment Of bReakThrough emesis - COMFORT

Martin-Luther University Halle-Wittenberg0 个研究点目标入组 86 人开始时间: 2010年4月6日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
86

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Patienten, die trotz maximaler Standardantiemese unter Übelkeit (>25mm auf der Visuellen Analogskala) und/oder Erbrechen nach der Chemotherapie leiden
  • Alter > 18 Jahre
  • negativer Schwangerschaftstest bei Frauen im gebärfähigen Alter
  • Lebenserwartung > 3 Monate
  • Patient muss in der Lage sein den kompletten Fragebogen zu verstehen und zu beantworten
  • Datierte und unterschriebene Einverständnis-erklärung des Patienten
  • einwilligungsfähiger Patient
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Patienten mit psychiatrischer Grunderkrankung
  • Patienten mit bekannter Drogenabhängigkeit oder bekanntem Alkohol-Abusus
  • Folgende von der Norm abweichende Laborparameter:
  • oLeukozyten < 3000/mm³
  • oThrombozyten < 100000/mm³
  • oASAT > 2,5x oberer Normwert (ONW)
  • oALAT > 2,5x ONW
  • oBilirubin > 1,5x ONW
  • oKreatinin > 1,5x ONW
  • Patient hat eine schwere aktive Infektion
  • Patient wurde innerhalb der letzten 24 Stunden vor Studieneinschluß mit den folgenden Antiemetika behandelt:
  • oPhenothiazine
  • oButyrophenone
  • oCannabinoide
  • oBenzodiazepine wenn sie nicht als Schlafmedikation verordnet wurden
  • symptomatische ZNS-Metastasen
  • Patienten mit bekannter Unverträglichkeit gegenüber Metoclopramid oder Olanzapin

研究者

发起方
Martin-Luther University Halle-Wittenberg

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