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临床试验/NCT00144573
NCT00144573已完成不适用

An Open-Label, Clinical Pharmacology Study to Evaluate the Safety and PK of MRA in Patients With RA With Renal Impairment

Chugai Pharmaceutical0 个研究点目标入组 14 人开始时间: 2005年1月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
14
主要终点
20% improvement based on the ACR criteria compared with the baseline value.

研究概览

简要总结

This is an open-label, clinical pharmacology study to evaluate the safety and PK of MRA in patients with RA with Renal Impairment.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
20 Years 至 75 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

20% improvement based on the ACR criteria compared with the baseline value.

时间窗: throughout study

次要结局

  • Time courses taken from baseline values for DAS28, for ACR20%, 50%, and 70% improvement, and for each ACR core set variable.(Week 0, Week 4)

研究者

申办方类型
Industry

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