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临床试验/ChiCTR1900021657
ChiCTR1900021657招募中Unknown

A randomized controlled trial for vaginal CO2 laser therapy for female sexual dysfunction in childbearing age women

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2017年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
女性性功能量表得分

研究概览

简要总结

本研究旨在探讨 CO2 激光治疗对育龄期女性性功能障碍的治疗效果,并与经典的 kegel 盆底肌肉训练相比较,同时记录治疗过程中可能出现的副反应。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
20 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • (1) 月经规律, (2) 一般情况良好, (3)认知能力正常, (4) 异性恋, (5) 已婚或有固定性伴侣 (6) 中文版女性性功能量表(CVFSFI)分值≤26.55,为临床考虑存在女性性功能障碍。

排除标准

  • (1) 离异或寡居 (2) 有生殖道畸形的病史, (3) 患有尿失禁或盆腔脏器脱垂, (4) 有盆底网片植入手术史, (5) 处于急性盆腔炎时期, (6)患有妇科恶性肿瘤 (7) TCT 筛查结果异常, (8) 妊娠或处于产褥期

研究组 & 干预措施

研究组

CO2 激光治疗

对照组

Kegel 盆底训练

结局指标

主要结局

女性性功能量表得分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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