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临床试验/TCTR20240328010
TCTR20240328010已完成4 期

Comparison of postoperative urinary retention and pain control between intrathecal nalbuphine and intrathecal morphine in anorectal surgery

/A0 个研究点目标入组 150 人开始时间: 2024年3月28日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
150

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 Years 至 65 Years(—)
性别
All

入选标准

  • 1. Age 18-65 years old
  • 2. ASA physical status I-III
  • 3. Undergoing elective anorectal surgery with spinal anesthesia at Chulalongkorn Hospital

排除标准

  • 1. Allergies to drugs used in the study
  • 2. Inability to provide pain scores
  • 3. History of prior urinary catheterization
  • 4. Chronic pain persisting beyond 3 months and prior exposure to morphine
  • 5. Presence of skin diseases and itching
  • 6. The requirement for critical care post-surgery
  • 7. Contraindications to the specific spinal anesthesia employed in the study

研究者

发起方
/A

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