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临床试验/ChiCTR1900026937
ChiCTR1900026937进行中(未招募)早期 1 期

靶向胎盘的妊娠进程动态监测和妊娠结局预测策略

国家重点研发计划(2018YFC1004104)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年7月26日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
胎盘功能

研究概览

简要总结

综合超声、核磁共振、胎盘血管造影 CT 扫描、血管铸型术、外周血游离核酸等分子标记,建立不良妊娠结局的科学预判策略。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
Female

入选标准

  • 1、选择单胎、宫内活胎妊娠 20-42 周的孕妇,根据其患有的妊娠合并症类型,分为两组:胎盘非功能性障碍性疾病组,如胎儿可疑畸形、可疑胎盘植入等;胎盘功能障碍组,如子痫前期、宫内生长受限等;
  • 2、计划在参与单位完成产检和分娩;
  • 5、能理解并签署知情同意书。

排除标准

  • 1、有紧急终止妊娠指证如子痫、胎儿窘迫等;
  • 2、合并有剖宫产指证的内外科疾病;
  • 3、有 MR 检查禁忌症。

结局指标

主要结局

胎盘功能

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点研发计划(2018YFC1004104)

研究点 (1)

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