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临床试验/ChiCTR-OOC-16008372
ChiCTR-OOC-16008372进行中(未招募)不适用

超声影像学评分系统在凶险型前置胎盘临床治疗中的应用

科室自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 130 人开始时间: 2016年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
130
试验地点
1
主要终点
保留子宫

研究概览

简要总结

对凶险型前置胎盘建立超声影像学下的量化评分系统,为临床医生制定治疗方案提供可靠依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 48(—)
性别
Female

入选标准

  • a:年龄 18-48 周岁; b : 本次妊娠为前置胎盘;或有剖宫产手术、人流手术、药流、异位妊娠、宫腔手术史者;c:孕周 28-42 周。

排除标准

  • a:年龄<18 周岁,>48 周岁;b :本次妊娠患有妊娠期糖尿病、子痫前期者;c: 不能表达或理解知情同意者;d: 无法或不愿完成研究所需要的交流者;e: 正在参与干预性临床试验者

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

保留子宫

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科室自筹经费

研究点 (1)

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