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临床试验/ChiCTR2500105200
ChiCTR2500105200尚未招募回顾性研究

凶险性前置胎盘并胎盘植入的回顾性队列研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月26日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术中出血量

研究概览

简要总结

探讨 PAS 综合治疗策略,包括手术风险预测(出血量、子宫切除率、膀胱破裂可能性等)、手术方案的制定(辅助措施的选择、手术方式(是否保留子宫)、保留子宫的手术方法)

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 前置胎盘合并胎盘植入晚期妊娠患者,既往有剖宫产史

排除标准

  • 2.合并血液系统疾病;
  • 3.合并心脑血管疾病;
  • 4.妊娠期高血压疾病;

研究组 & 干预措施

腹主动脉球囊阻断预置组

双压脉带阻断组

对照组

结局指标

主要结局

术中出血量

次要结局

  • 子宫切除率
  • 泌尿系统损伤率
  • 手术时间
  • 术后住院天数
  • 产褥病率
  • 输血量
  • ICU 入住率

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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