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临床试验/ChiCTR2200065581
ChiCTR2200065581招募中Unknown

新生儿重症超声方案在危重新生儿血流动力学精细化管理中的应用

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10,000 人开始时间: 2022年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
10,000
试验地点
1
主要终点
NICU 方案完成例数

研究概览

简要总结

本课题组拟开展 NICU 方案对危重新生儿管理中临床疗效、预后影响以及诊疗经济效益比的研究,以期为重症超声在危重新生儿中的管理提供有利证据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
0 至 0(—)
性别
All

入选标准

  • 入住新生儿重症监护单元的新生儿,且符合以下纳排标准:纳入标准(满足以下条件之一)包括:
  • 胎龄小于等于 28 周的新生儿;
  • 需要特殊治疗措施:亚低温 / 换血治疗/ECMO/CRRT/手术 / 抗惊厥;

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

危重新生儿

NICU 方案

结局指标

主要结局

NICU 方案完成例数

时间窗: 入院时

危重新生儿血流动力学特点

时间窗: 入院时

次要结局

  • 病死率(出院时)
  • 血管活性药物使用率(出院时)
  • 液体复苏率(出院时)
  • 呼吸机使用时间(出院时)
  • GESELL 评分(矫正胎龄 6 月龄)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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