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临床试验/NCT00002115
NCT00002115已完成1 期

A Phase I/II Study of the Safety, Tolerance, and Pharmacokinetics of 9-(2-Phosphonylmethoxyethyl)Adenine ( PMEA; Adefovir ) in Patients With Advanced HIV Disease.

Gilead Sciences2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2001年8月31日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
20
试验地点
2

研究概览

简要总结

To study the safety, tolerance, pharmacokinetics, and anti-HIV effects of PMEA ( adefovir ) when administered daily by intravenous (IV) and/or subcutaneous (SC) injection in patients with advanced HIV disease.

详细描述

Patients receive a single IV or SC dose of PMEA daily for 4 weeks. A maximum tolerated dose will be defined for these regimens.

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
Treatment

入排标准

年龄范围
18 Years 至 60 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (2)

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