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Clinical Trials/ChiCTR1900021526
ChiCTR1900021526Active, not recruitingEarly Phase 1

个性化创新表达认知干预对轻度认知障碍的效果及脑功能网络机制研究

国家自然科学基金(81571379)2 sites in 1 country111 target enrollmentStarted: March 1, 2019Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
111
Locations
2
Primary Endpoint
蒙特利尔认知评估量表

Study Overview

Brief Summary

(1)构建轻度认知障碍患者的创新表达认知干预方案; (2)评价创新表达认知干预方案在 MCI 人群中的应用效果; (3)探索创新表达认知干预的脑网络作用机制。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
本研究属于非药物干预试验,无法对干预者和参与者设盲,因此本研究仅对数据收集者和统计人员设盲。

Eligibility Criteria

Ages
60 to 85 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 视听觉正常,可完成各项评估;

Exclusion Criteria

  • (1)严重失语或其他可能妨碍完成神经心理学评估或干预的因素;
  • (2)患有严重的胃肠道,肾脏,肝,呼吸道或其他全身系统性疾病;
  • (3)正在使用可能影响认知功能的疾病或药物;
  • (4)患有可能影响认知功能的神经或精神疾病(例如帕金森病,中风,精神分裂症);
  • (5)参加另一项临床研究;
  • (6)MRI 禁忌症(仅用于 MRI 检查)。

Arms & Interventions

目标干预组

创新表达认知干预

阳性对照组

益智活动

等候对照组

日常活动

Outcomes

Primary Outcomes

蒙特利尔认知评估量表

Time Frame: 干预前、后以及随访 24 周后

Secondary Outcomes

  • 听觉词语学习测验(干预前、后以及随访 24 周后)
  • 形状连线测验(干预前、后以及随访 24 周后)
  • Rey-Osterrieth 复杂图形测验(干预前、后以及随访 24 周后)
  • 词语流畅性测验(干预前、后以及随访 24 周后)
  • 符号数字转换测验(干预前、后以及随访 24 周后)
  • 焦虑自评量表(干预前、后以及随访 24 周后)
  • 老年抑郁量表(干预前、后以及随访 24 周后)
  • 老年痴呆患者生活质量量表(干预前、后以及随访 24 周后)
  • 波士顿命名(干预前、后以及随访 24 周后)
  • 磁共振成像(干预前和干预后)

Investigators

Sponsor
国家自然科学基金(81571379)

Study Sites (2)

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