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临床试验/ChiCTR2000036361
ChiCTR2000036361尚未招募早期 1 期

探索 75 岁以上高龄结直肠癌手术治疗安全性预测因子的探索性、观察性、前瞻性队列研究

上海申康医院发展中心0 个研究点目标入组 300 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
主要终点
任何并发症

研究概览

简要总结

探索 75 岁以上高龄结直肠癌患者手术治疗安全性结局相关的预测因子

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
75 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 符合下列所有条件的受试者进入本研究
  • 1.经组织学或细胞学确诊的结直肠腺癌患者。
  • 4.非急诊手术患者,术前若服用阿司匹林,需停药至少 7 天;术前若服用氯吡格雷需停药至少 10 天。
  • 5.受试者自愿参加,并签署知情同意书。

排除标准

  • 符合任一条下列标准的受试者将被排除
  • 受试者存在手术禁忌症。
  • 既往明确诊断的痴呆、癫痫或昏迷患者。
  • 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

任何并发症

次要结局

  • 术后住院天数

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

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