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临床试验/TCTR20210219002
TCTR20210219002
尚未招募
4 期

Efficacy of 0.28 % Sodium hyaluronate eyedrop in patient with evaporative dry eye in Rajavithi Hospital: randomized double-blind controlled trial.

ational innovation agency, Thailand0 个研究点目标入组 50 人2021年2月19日

概览

阶段
4 期
干预措施
未指定
疾病 / 适应症
Dry eye disease
发起方
ational innovation agency, Thailand
入组人数
50
状态
尚未招募
最后更新
去年

概览

简要总结

暂无简介。

注册库
who.int
开始日期
2021年2月19日
结束日期
2021年11月30日
最后更新
去年
研究类型
Interventional
性别
All

研究者

发起方
ational innovation agency, Thailand

入排标准

入选标准

  • Age more than 18 years.
  • Ocular surface disease Index not more than 13
  • Noninvasive tear break up time less than 10 seconds, both eyes.
  • Schirmer 1 test more than 5\.5 mm. (in 5 minutes), both eyes.

排除标准

  • Oxford grading scale not more than 4
  • Previous preservative eye drop use in 1 week.
  • Previous ocular surgery in 4 months.
  • History of nasolacrimal duct obstruction.
  • Allergy to sodium hyaluronate.
  • History of other ocular disease for example glaucoma, uveitis.
  • History of contact lenses used.
  • History of use connective tissue disease for example rheumatoid arthritis SLE, Sjogren disease.

结局指标

主要结局

未指定

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