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Clinical Trials/ChiCTR2500097747
ChiCTR2500097747Not yet recruitingNot Applicable

结直肠癌患者-配偶照顾者家庭复原力干预方案的构建与应用研究

国家自然科学基金1 site in 1 countryStarted: March 10, 2025Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
家庭复原力

Study Overview

Brief Summary

本研究选取结直肠癌患者及其配偶照顾者作为研究对象,以提高结直肠癌患者-配偶照顾者共同应对疾病能力为干预主要内容,在制定的科学、可行的结直肠癌患者-配偶照顾者共同应对支持性干预方案的基础上,通过实施、评估干预方案,来确定该干预方案对结直肠癌夫妻家庭复原力、家庭信念能力(即希望、灵性健康、家庭一致感)、家庭组织形式(即社会支持)、家庭沟通 / 问题解决(即夫妻沟通)的实际作用效果。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
单盲,对评估者设盲。

Eligibility Criteria

Ages
18 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.病理诊断为结直肠癌且病情稳定的患者,及患者指认的承担大多数照护任务的配偶;
  • 2.双方无影响认知的疾病(如双相情感障碍、老年痴呆等),能正常沟通交流;
  • 3.对病情知情且具有民事行为能力;
  • 4.患者和配偶照顾者具备基本的阅、理解和书写能力,能够配合干预内容的教授;
  • 5.患者和配偶照顾者至少有一方拥有手机,并可使用手机进行接听或微信聊天等操作;
  • 6.双方均对知情同意并自愿参加研究。

Exclusion Criteria

  • 1.非配偶承担照顾任务;
  • 2.配偶照顾者本人患有严重身体或心理疾病者,如严重抑郁等;
  • 3.任何一方不能或不愿意参加。

Arms & Interventions

对照组

干预组

Outcomes

Primary Outcomes

家庭复原力

Time Frame: 第一次干预课程和干预后即刻

Secondary Outcomes

  • 希望水平(第一次干预课程和干预后即刻)
  • 灵性健康(第一次干预课程和干预后即刻)
  • 家庭一致感(第一次干预课程和干预后即刻)
  • 领悟社会支持(第一次干预课程和干预后即刻)
  • 夫妻沟通水平(第一次干预课程和干预后即刻)

Investigators

Sponsor
国家自然科学基金

Study Sites (1)

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