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临床试验/NCT00209963
NCT00209963已完成3 期

A Prospective Randomised Double-Blind Parallel-Group Placebo-Controlled Study of Gaboxadol in Primary Insomnia

H. Lundbeck A/S0 个研究点目标入组 600 人开始时间: 2003年6月最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
600
主要终点
Long-term safety in gaboxadol.

研究概览

简要总结

To evaluate the safety and tolerability of gaboxadol in primary insomnia.

详细描述

To obtain long-term safety and tolerability data with gaboxadol.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 65 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • patients with Primary insomnia

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Long-term safety in gaboxadol.

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry

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