ChiCTR2100044689进行中（未招募）早期 1 期
不同频率脑深部电刺激治疗帕金森病冻结步态的临床疗效研究
国家自然科学基金重点项目（81830033）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年3月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- NRS
研究概览
简要总结
主要目的 探究低频刺激（60Hz）作为 STN-DBS 治疗的开机参数对 PD 患者的疼痛改善情况 次要目的 (1). 比较高频（130Hz）和低频（60Hz）的 STN-DBS 对于 PD 相关疼痛患者疼痛症状改善情况。 (2). 探索高频（130Hz）和低频（60Hz）的 STN-DBS 对于疼痛网络机制影响的差异。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 50 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •诊断符合原发性帕金森病；
- •无严重震颤（UPDRS-II 量表评分第 16 项≤2.0 分、UPDRS-III 量表第 20 项各项≤2.0 分）；
- •MMSE 符合受教育程度的分数；
- •UPDRS-III 药物效果率≥30%。
排除标准
- •患者拒绝参与研究，不愿或不能签署知情同意书；
- •存在精神、心理、认知障碍，不能配合手术及随访；
- •不能行走，或伴有影响行走距离的其他疾病；
- •存在神经外科手术禁忌症，如脑梗死、脑积水、凝血功能障碍等；
- •存在肿瘤、肝功能肾功能严重异常（指标超过正常 3 倍）等严重影响健康的伴随性疾病；
- •存在其他神经系统病变，如颅内占位、脑血管病、精神疾病等；
- •患者不能扫描 MRI（如幽闭恐惧症或体内有植入物）。
研究组 & 干预措施
高频刺激组
脑深部电刺激
低频刺激组
脑深部电刺激
结局指标
主要结局
NRS
次要结局
- 非运动症状量表
- 麦基尔疼痛量表
- 简易疼痛量表
研究者
研究点 (1)
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1 期
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