ChiCTR2600119485尚未招募不适用
基于 VR 的本体感觉训练与 MCE 改善 CNP 患者姿势控制的效应机制
成都体育学院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年3月3日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 氧合血红蛋白蛋白浓度
研究概览
简要总结
本研究旨在招募存在颈部疼痛的在校大学生作为研究对象。在初步评估与问卷调查基础上，筛选符合慢性颈部疼痛诊断标准的受试者，并记录其一般人口学资料、颈部疼痛与功能障碍指数（NPDS）及视觉模拟评分（VAS）等基线数据。随后，采用功能性近红外光谱（fNIRS）、表面肌电图（sEMG）及 Biodex 等设备，在四种不同难度的姿势控制任务中，同步监测受试者的大脑激活状态、颈部肌肉活动水平及平衡功能表现。进一步将受试者随机分配至四组干预方案之一，分别为：基于 VR 的本体感觉训练联合运动控制训练组（PTVR+MCE 组）、基于 VR 的本体感觉训练组（PTVR 组）、运动控制训练组（MCE 组）以及疼痛神经科学教育（Pain Neuroscience Education, PNE）组（PNE 组）。最终通过比较干预前后数据，分析为期 6 周的干预措施对受试者大脑激活模式、肌肉活动特征及平衡能力的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 评估者盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 30（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）年龄 18 至 30 岁成都体育学院在校大学生（该年龄段受试者参与研究的可能性更高，依从性更好，且对运动干预的耐受性更佳）；
- •（2）经临床检查确诊为慢性颈部疼痛，病程超过 3 个月，且过去一个月内未接受过针对颈椎的物理治疗、运动训练或其他系统性干预；
- •（3）颈部疼痛视觉模拟评分（VAS）≥ 3 分；
- •（4）颈部疼痛与功能障碍指数（NPDS）评分 ≥ 30%（总分 0–100%），表明存在中度功能障碍；
- •（5）无运动测试禁忌证，如严重高血压、心血管疾病、周围血管疾病或呼吸系统疾病。
- •（6）颈部分离试验、Spurling 颈椎压迫试验、Adson 试验均为阴性，无颈椎神经根受压或血管受压表现。
排除标准
- •（1）既往有颈椎手术史（手术可能改变颈椎生物力学及功能状态）；
- •（2）患有严重神经系统疾病（如帕金森病、多发性硬化等）或其他严重全身性疾病；
- •（3）疼痛主要来源于非颈部区域，或存在其他可能引起颈部疼痛的疾病；
- •（4）过去一个月内接受过任何可能影响颈椎功能的治疗，包括药物干预；
- •（5）存在认知障碍，以致无法理解或配合研究流程；
- •（6）患有严重心理疾病（如重度抑郁、焦虑障碍等），以及存在 3D 眩晕无法耐受 VR 干预。
- •（7）无法配合提供准确的咖啡因及尼古丁使用信息，或拒绝遵守实验前相关基本要求者（为控制咖啡因及尼古丁对 fNIRS 信号的潜在干扰，参与者被要求在实验前禁食含咖啡因物品至少 6 小时，禁烟至少 2 小时）。
研究组 & 干预措施
PTVR 组
干预措施: PTVR 组
PTVR/MCE 组
干预措施: PTVR/MCE 组
MCE 组
干预措施: MCE 组
PNE 组
干预措施: PNE 组
结局指标
主要结局
氧合血红蛋白蛋白浓度
功能连接
关节位置觉误差
表面肌电测试均方根振幅
协同收缩指数
中位频率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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