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临床试验/ChiCTR1800016475
ChiCTR1800016475进行中(未招募)治疗新技术临床试验

短期、日常的肺康复治疗在慢阻肺急性加重住院患者中的疗效

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2018年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
肺通气功能检查

研究概览

简要总结

评估一项短期、日常的肺康复治疗项目在 AECOPD 住院患者中的疗效

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.年龄大于 18 周岁;2.据 GOLD 指南明确诊断为慢阻肺;3.因急性加重需入住普通病房患者.

排除标准

  • 1、妊娠及哺乳期妇女; 2、神志不清、痴呆、各种精神病患者; 3、心功能Ⅳ级及血流动力学不稳定者;4、合并支气管扩张、支气管哮喘、活动性肺结核、闭塞性细支气管炎、弥漫性泛细支气管炎、肺栓塞、气胸、胸腔积液患者; 5、严重肝肾疾病(严重肝脏疾病是指肝硬化、门脉高压和静脉曲张的出血,严重肾脏疾病包括透析、肾移植); 6、各种原因长期卧床者; 7、正在参加其他药物的临床试验者;

研究组 & 干预措施

肺康复治疗组

肺康复治疗+常规治疗

常规治疗组

常规治疗

结局指标

主要结局

肺通气功能检查

Borg 量表

CAT 评分

mMRC 评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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