ChiCTR-OPN-14005276进行中（未招募）1 期
卵巢功能正常的患者使用 HMG，HP-HMG,u-FSH 联合安宫黄体酮进行促排卵的临床效果
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2014年9月24日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 180
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 获卵数目
研究概览
简要总结
通过一项前瞻性临床对照试验，研究卵巢功能正常的患者使用 HMG，HP-HMG,u-FSH 联合安宫黄体酮进行促排卵的临床效果，探讨高孕酮状态下促排卵过程中是否需要添加外源性的 LH。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 22 至 39（—）
入选标准
- •不育妇女，年龄 25-40 岁，月经周期规律（23-35 天），输卵管因素或男性因素，基础 FSH 值<10 IU/l, 基础窦卵泡不低于 5。
排除标准
- •合并生殖道急性感染患者，卵巢功能衰竭患者，PCOS，严重子宫内膜异位症或其它不能耐受促排卵的疾病患者。
研究组 & 干预措施
1
HMG 和 MPA
2
HP-HMG 和 MPA
3
u-FSH and MPA
结局指标
主要结局
获卵数目
成熟卵子数目
受精卵数目
有效胚胎数目
LH 峰
卵裂数
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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