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临床试验/ChiCTR-OOC-14005288
ChiCTR-OOC-14005288进行中(未招募)不适用

高 FSH 的妇女在 IVF/ICSI 促排卵过程联合应用炔雌醇和安宫黄体酮治疗的效果

上海市自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2014年10月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
早发 LH 峰率

研究概览

简要总结

通过一项前瞻性队列研究对高 FSH 的患者使用炔雌醇及安宫黄体酮进行 IVF/ICSI 的临床效果。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
25 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄 25-40 岁, 不孕症妇女,基础 FSH> 20mIU/ml,AMH<0.5ng/ml, 双侧窦卵泡数总共 0-3 个

排除标准

  • 原发闭经;染色体核型异常;阴超下卵巢显示不清;合并全身系统性疾病患者,生殖道急性感染患者,或其它不能耐受促排卵的疾病患者。

研究组 & 干预措施

炔雌醇及地索高诺孕酮组

炔雌醇及地索高诺孕酮

炔雌醇及安宫组

口服炔雌醇及安宫黄体酮

炔雌醇组

炔雌醇

结局指标

主要结局

早发 LH 峰率

次要结局

  • 获卵数
  • 可用胚胎数
  • 临床妊娠率
  • 活产率

研究者

发起方
上海市自然科学基金

研究点 (1)

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