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临床试验/ChiCTR2000038305
ChiCTR2000038305已完成Unknown

视黄醇结合蛋白 4 和高敏感 C 反应蛋白在卵巢储备功能减退患者中的水平:一项前瞻性横断面研究

国家重点专项研发计划(2016YFC10006000, 2018 YFC1002804)和国家自然科学基金(No. 81771662, 81571513)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2020年3月13日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
发起方
入组人数
72
试验地点
1
主要终点
视黄醇结合蛋白 4

研究概览

简要总结

我们的研究旨在调查卵巢储备功能减退患者血清 RBP4 和 CRP 浓度,并进一步检查抗苗勒激素和视黄醇结合蛋白 4 或 C-反应蛋白水平之间的可能联系。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
21 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄 20-40 岁不孕女性,血糖血脂正常,无心血管疾病及相关家族史。

排除标准

  • 1.有无或既往有任何代谢、内分泌和感染疾病史;
  • 2.肥胖(体重指数(BMI),≥28 kg/m2);
  • 3.使用含维生素 A 的甾体类药物或复合维生素;
  • 4.单侧或双侧卵巢手术;
  • 5.其他与生育有关的因素,如吸烟、饮酒和饮食;
  • 6.有心血管疾病或其他代谢性疾病的家族史。

研究组 & 干预措施

卵巢储备功能减退

正常卵巢储备组

结局指标

主要结局

视黄醇结合蛋白 4

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点专项研发计划(2016YFC10006000, 2018 YFC1002804)和国家自然科学基金(No. 81771662, 81571513)

研究点 (1)

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