ChiCTR1900025680进行中（未招募）早期 1 期
卵巢正常储备患者拮抗剂方案促排卵过程中不同黄体生成素水平对卵巢黄体功能影响的初探——一项前瞻性队列研究
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年8月22日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- LH 受体
研究概览
简要总结
拟通过研究正常卵巢储备人群应用拮抗剂方案促排卵过程中不同 LH 水平对卵巢黄体功能影响的差异，探究 IVF/ICSI 治疗周期适宜新鲜胚胎移植的人群，并为指导胚胎移植后个体化黄体支持方案的药物调整奠定基础。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 22 至 38（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •① 年龄 22-38 岁；
- •② 基础 FSH≤10IU/L；
- •④ BMI20-28kg/m2；
- •⑥ 受试者知情同意志愿参加由本人或法定代表人签署知情同意书。
排除标准
- •① B 超或宫腔镜检查提示宫腔或子宫内膜病变者，如子宫畸形、息肉、增生、宫腔粘连等；
- •② 子宫内膜异位症、子宫腺肌症；
- •③ 内科合并症，如糖尿病、自身免疫性疾病等内科疾病；
- •⑤ 低促性腺性闭经患者；
- •⑥ E2＞4000pg/ml；
- •⑦ P＞1.5ng/ml。
研究组 & 干预措施
LH max < 4 组，4≤LH max<10 组，LH max ≥10 组。
拮抗剂方案
结局指标
主要结局
LH 受体
时间窗: HCG 日
次要结局
- 血清 17 羟孕酮(取卵后第 5 天)
研究者
研究点 (1)
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