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临床试验/ChiCTR2100047999
ChiCTR2100047999进行中(未招募)不适用

应激性高血糖与急性缺血性卒中患者预后结局的研究

江苏省第五期 333 工程科研项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年6月25日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
空腹血糖

研究概览

简要总结

1.探究以 GAR 表示的应激性高血糖与急性缺血性卒中(AIS)患者的功能预后的关系; 2.探究 GAR 与 AIS 患者的梗死部位之间的关系; 3.明确当 GAR 在某一个截止值时,对 AIS 患者预后结局的预测价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 3.有急性脑梗死导致的神经功能缺损症状;
  • 4.入院后 48h 所查核磁影像显示 DWI 高信号确诊。

排除标准

  • 1.入院时经头颅 CT 扫描显示存在颅内出血;
  • 2.短暂性脑缺血发作(TIA);
  • 3.患者有肾衰竭、贫血,影响糖化血红蛋白水平,Scr>180μmol/L, Hb<100 g/L,患者有严重心力衰竭、肝功能不全、血液系统疾病或免疫系统疾病;
  • 4.失访,或者相关基线数据缺失的患者。

研究组 & 干预措施

预后良好组

预后不良组

结局指标

主要结局

空腹血糖

糖化血红蛋白

脑梗死体积

改良 Rankin 量表评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
江苏省第五期 333 工程科研项目

研究点 (1)

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