ChiCTR1800015956进行中（未招募）回顾性研究
急性局灶性脑缺血登记研究
国家重点研发计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AIS 组与对照组代谢物质的差异表达
研究概览
简要总结
寻找 AIS 患者血浆代谢组与正常健康人差异代谢产物；综合外周血代谢组学、影像资料及临床病历、随访结果，分析与预后相关的因素。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 50 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.诊断符合第四届全国脑血管疾病学术会议认定的诊断标准并有证实的新发脑梗死；
- •2.均为急性起病，神经功能缺失症状、体征持续 24 小时以上，诊断符合第四届全国脑血管疾病学术会议认定的诊断标准并有证实的新发脑梗死；
- •3.发病至入院时间在 72 小时之内；
- •4.患者和或其家属知情同意。
- •1.60~80 岁，性别不限；
- •2.既往无脑梗死、脑出血、TIA、心肌梗死病史；
- •3.神志清楚，有自主行为能力。
排除标准
- •2.排除短暂性脑缺血发作(TIA)；
- •3.既往脑卒中病史遗留有后遗症者；
- •4.合并其他疾病者：恶性肿瘤，脑出血患者，在过去的 2 个月内有手术或外伤史，严重心肺肝肾疾病，在研究开始时患有全身性感染，自身免疫性疾病伴或不伴免疫抑制治疗；
- •5.发病至就诊的时间超过 72h；
- •6.伴有癫痫发作的患者；
- •7.意识障碍、严重的感觉障碍（失明和耳聋）、严重失语等影响量表评定的患者；
- •8.发病前即罹患认知损害和其他神经精神疾患；
- •9.经磁共振或临床症状最后诊断为非脑梗死病人；
- •10.无法完成第 3 个月头颅磁共振的患者。
研究组 & 干预措施
AIS vs control
不适用
结局指标
主要结局
AIS 组与对照组代谢物质的差异表达
次要结局
- 患者预后与代谢物质的关系
研究者
研究点 (1)
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