CTR20251614进行中（未招募）2 期
评价 HJ178 胶囊在饮食和运动控制不佳的 2 型糖尿病患者中的疗效和安全性的 II 期临床研究
未提供6 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月25日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 6
- 主要终点
- HbA1c 相对基线的变化
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价 HJ178 胶囊对 2 型糖尿病（T2DM）患者 HbA1c 的影响
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •自愿参加研究，并书面签署知情同意书(ICF)
- •筛选时年龄≥18 周岁且≤75 周岁的男性或女性
- •筛选时中心实验室检测糖化血红蛋白(HbA1c)为 7.0%~10.0%(含边界值）
- •筛选时所在研究中心检测空腹血糖＜13.9 mmol/L
- •筛选时诊断为 2 型糖尿病至少 3 个月
- •筛选前通过饮食和运动干预≥3 个月，血糖仍控制不佳
- •愿意并且能够遵守研究访视日程以及研究方案的其他要求
排除标准
- •其他非 2 型糖尿病，如 1 型糖尿病
- •妊娠期及哺乳期女性，或妊娠试验阳性(未绝经女性)
- •自签署知情同意书起至末次给药后 3 个月内有生育、供精或供卵计划；不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、避孕套、伴侣结扎等)者
- •有减重 / 代谢手术史、胃或肠切除手术史、胰腺手术史、器官移植史
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血(≥400mL，不包括女性月经血量)，或接受过输血
- •有任何恶性肿瘤或恶性肿瘤病史，但经充分治疗或切除的非转移性皮肤基底细胞癌或原位宫颈癌除外
- •导入期首次给药前 3 个月内发生过不明诱因的严重低血糖事件(需要其他人帮助恢复)，或频发低血糖（如筛选前 1 个月内发生 3 次或以上低血糖事件）
- •筛选前 6 个月有下列任何心脏疾病的病史或情况：
- •a. 失代偿性心功能不全(NYHA 分级为Ⅲ级或 IV 级)；
- •b. 不稳定性心绞痛、心肌梗死、冠状动脉旁路移植术或冠脉支架植入史；
- •c. 未控制的或严重的心律失常(如长 QT 间期综合征等)，并经研究者评估不适宜参加本临床试验
- •糖尿病性胃轻瘫病史或其他胃肠排空障碍相关疾病(如幽门梗阻、肠梗阻、术后胃瘫、特发性胃瘫等) 病史且研究者认为不适合入组
- •可能增加用药后风险的胃肠道疾病病史(具有临床意义的活动性溃疡、严重炎症性肠病、肠结核、胰腺功能不全，以及其他研究者评估为严重异常的情况)
- •在导入期首次给药前以下限定时间内接受了下列药物；预期在研究过程中将使用或需要这些药物的受试者也被排除在外；这类药物包括但不限于：
- •a. 3 个月内使用过任何糖尿病治疗药物，包括二甲双胍、胰岛素、ɑ-糖苷酶
- •抑制剂(如阿卡波糖)、噻唑烷二酮类、GLP-1 类似物、二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂、溴隐亭和磺脲类等药物；
- •b. 3 个月内使用过减肥药、食欲抑制剂（芬氟拉明、盐酸西布曲明、托吡酯、奥利司他、西布曲明、芬特明-托吡酯、纳曲酮 / 安非他酮、司美格鲁肽、利拉鲁肽、替尔泊肽等）；
- •c. 2 个月内使用过其他可能影响血糖代谢的药物，如全身性糖皮质激素（吸入性或局部外用除外）、生长激素等；
- •d. 1 个月内使用过以降糖为目的的传统中药
结局指标
主要结局
HbA1c 相对基线的变化
时间窗: 13 周
次要结局
- 血糖、胰岛素、胰高血糖素、C 肽相对基线的变化(13 周)
- β 细胞功能指数（HOMAβ）相对基线的变化(13 周)
- 不良事件和严重不良事件的发生率以及严重程度(整个试验期间)
研究者
张利娜
成都华健未来科技有限公司
研究点 (6)
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