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临床试验/ChiCTR1800019152
ChiCTR1800019152进行中(未招募)不适用

儿童肺炎支原体肺炎中中性粒细胞功能研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2018年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
年龄

研究概览

简要总结

正确认识中性粒细胞在儿童肺炎支原体肺炎中的功能及作用,对儿童肺炎支原体肺炎的发病机制及疾病预后有进一步认识,指导临床诊疗。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
0 至 14(—)
性别
All

入选标准

  • 肺炎支原体肺炎患儿:1.符合肺炎的临床诊断标准。2.胸片示有肺部炎症表现。3.痰 MP-DNA 阳性(DNA 扩增量≥1×10^3 copies)。
  • 正常对照组:无感染征象的择期手术患儿。
  • 异物组患儿:无感染征象的异物患儿。

排除标准

  • 1.排除痰 MP-DNA 阴性(DNA 扩增量<1*10^3)。2.病程中提示合并其他病原体感染。3.入院时有如支气管哮喘、支气管扩张、先天性支气管肺发育不良、肺囊肿、闭塞性细支气管炎、先天性心脏病、自身免疫系统疾病、中枢系统疾病、肿瘤等基础疾病。4.入院前 28 天内有肺炎病史,处于肺炎恢复期的患儿。

研究组 & 干预措施

正常对照组 vs 异物组

Nil

结局指标

主要结局

年龄

性别

白细胞

外周血中性粒细胞百分比

痰-MP-DNA

BALF-MP-DNA

BALF 中性粒细胞百分比

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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