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临床试验/ChiCTR1900026396
ChiCTR1900026396进行中(未招募)不适用

前列腺癌中医药分期论治策略体系建立及其优势研究方案

广州中医药大学1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2019年9月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
前列腺特异抗原

研究概览

简要总结

1.与单纯内分泌治疗对比,验证分期论治策略中药治疗晚期前列腺癌的临床疗效优势。 2.通过液体活检、转录组 / 蛋白组分析等方法,寻找扶正抑瘤法对晚期前列腺癌患者协同增效的作用靶点。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

性别
Male

入选标准

  • (1)符合前列腺腺癌诊断标准,予以内分泌治疗;
  • (2)血清睾酮<50 ng/dl(1.7 nmol/L);
  • (3)研究对象的体力正常,且 karnofsky 评分超过 60 分,预计可生存超过半年;
  • (4)患者依从性较好,且可进行随访研究;
  • (5)了解并签署知情同意书。
  • 以上五个条件必须同时满足。

排除标准

  • (1)前列腺癌有严重并发症者;
  • (2)对内分泌治疗药物过敏;
  • (3)同时患有很明显的心、脑、肝类疾病;
  • (4)合并前列腺癌以外脏器的原发恶性肿瘤的患者;
  • (5)属肿瘤终末期,多个脏器衰竭。

研究组 & 干预措施

对照组

标准内分泌方案治疗

试验组

标准内分泌方案+扶正抑瘤方治疗

结局指标

主要结局

前列腺特异抗原

肿瘤治疗疗效

次要结局

  • 血生化指标
  • 肿瘤标志物

研究者

发起方
广州中医药大学

研究点 (1)

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