跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-IPR-17011390
ChiCTR-IPR-17011390尚未招募4 期

全身激素与吸入激素在慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2017年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
微生态

研究概览

简要总结

探讨吸入激素与全身激素在慢阻肺急性加重时的等效性,为临床应用提供依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
40 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 3、吸烟史>10 包 / 年;
  • 4、FEV1/FVC<70%,FEV1 占预计值<80%

排除标准

  • 1、极重度 AECOPD,pH<7.25 或 PaCO2>70mmHg
  • 2、需机械通气或转 ICU
  • 4、住院前 4 周内参加其他试验研究

研究组 & 干预措施

吸入激素组

吸入布地奈德混悬液

全身激素组

甲强龙

结局指标

主要结局

微生态

次要结局

  • 白介素 8
  • 肿瘤坏死因子

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

全身激素与吸入激素在慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床研究 | 临床试验