ChiCTR-IPR-17011390尚未招募4 期
全身激素与吸入激素在慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2017年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 微生态
研究概览
简要总结
探讨吸入激素与全身激素在慢阻肺急性加重时的等效性,为临床应用提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 40 至 90(—)
- 性别
- All
入选标准
- •3、吸烟史>10 包 / 年;
- •4、FEV1/FVC<70%,FEV1 占预计值<80%
排除标准
- •1、极重度 AECOPD,pH<7.25 或 PaCO2>70mmHg
- •2、需机械通气或转 ICU
- •4、住院前 4 周内参加其他试验研究
研究组 & 干预措施
吸入激素组
吸入布地奈德混悬液
全身激素组
甲强龙
结局指标
主要结局
微生态
次要结局
- 白介素 8
- 肿瘤坏死因子
研究者
研究点 (1)
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