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临床试验/ChiCTR2100054088
ChiCTR2100054088进行中(未招募)不适用

胸腹腔镜大手术术后睡眠障碍危险因素分析:前瞻性队列研究

导师课题经费及研究生科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年12月6日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
睡眠障碍危险因素

研究概览

简要总结

本研究目的是通过前瞻性随访胸腹腔镜大手术围术期睡眠质量,估计胸腹腔镜大手术围术期 PSD 发生率;分析围术期 PSD 的原因;统计围术期疼痛相关觉醒次数;分层分析术后疼痛、阿片类药物与 PSD 的相关性;分层分析术中麻醉药物与 PSD 的相关性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.年龄>18 岁;择期行胸腔镜手术的患者;
  • 2.择期行腹腔镜手术的患者;
  • 3.手术分级≥Ⅲ级;ASA 分级Ⅰ~Ⅲ级。

排除标准

  • 拒绝参加本研究者;无法配合问卷调查者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

睡眠障碍危险因素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
导师课题经费及研究生科研经费

研究点 (1)

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