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临床试验/IRCT201204132963N9
IRCT201204132963N9已完成未知

Comparison of postoperative analgesic effect of subcutaneous administration of tramadol or bupivacaine in the incision of cesarean section.

Shahid Sadoughi University of Medical Sciences0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
发起方
入组人数
60

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 years 至 35 years(—)
性别
Female

入选标准

  • Inclusion criteria :patients with term pregnancy and normal fetus ,in range of 18-35yr,60-90kg,and no underline disease who are candidate for cesarean section.
  • Exclusion criteria:cardio-pulmonary disease, diabetes, hypertention, preeclampsia, previous history of addiction.

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
Shahid Sadoughi University of Medical Sciences

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