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临床试验/ChiCTR2300077270
ChiCTR2300077270已完成Unknown

基于多模态大数据的重症患者智能诊疗研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
试验地点
1
主要终点
28 天死亡率

研究概览

简要总结

基于多模态大数据回顾性分析心动过速的重症患者预后情况。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 2016.6-2022.12 所有使用过兰地洛尔或艾司洛尔的患者。

排除标准

  • 2.同时使用其他β受体阻断剂;
  • 5.无药物开始使用时间。

研究组 & 干预措施

兰地洛尔组

艾司洛尔组

结局指标

主要结局

28 天死亡率

次要结局

  • 心率
  • 血压
  • 去甲肾上腺素

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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