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临床试验/ChiCTR-TRC-14004337
ChiCTR-TRC-14004337已完成不适用

一种药物组合治疗银屑病的临床研究

自筹,以后申请1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2014年3月5日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
银屑病面积与严重度评分

研究概览

简要总结

观察药物组合治疗银屑病的疗效、协同作用、安全性及复发率,从而为治疗银屑病提供依据

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
15 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 符合银屑病诊断标准的门诊患者,并且在四周内未系统性接受皮质类固醇激素等免疫调节药物或维甲酸类制剂治疗者。

排除标准

  • 严重肝肾功能损害、精神疾病、造血功能障碍及其他严重器质性病变者;4 周内接受过免疫抑制剂、大剂量糖皮质激素或维甲酸类制剂治疗者;孕妇、哺乳期妇女。

研究组 & 干预措施

1

药物组合

2

单用 A

3

单用 B

4

单用 C

结局指标

主要结局

银屑病面积与严重度评分

皮肤病生活质量评分

白介素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹,以后申请

研究点 (1)

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