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临床试验/ChiCTR2200065837
ChiCTR2200065837进行中(未招募)早期 1 期

择期妇科手术患者术前焦虑抑郁对术后预后的影响

临床资料1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2022年11月16日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
术前焦虑

研究概览

简要总结

研究择期妇科患者术前焦虑抑郁对术后预后的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
20 至 70(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.ASA 分级Ⅰ至Ⅱ级;

排除标准

  • 1.心血管、呼吸系统、肝脏、肾脏或中枢神经系统严重疾病或寿命少于 3 个月;
  • 2.有痴呆或精神疾病史;
  • 3.接受镇静剂、抗抑郁药、皮质醇等激素治疗;
  • 4.听说读写及沟通障碍;
  • 5.不同意参与此试验。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

术前焦虑

时间窗: 术前一天

术后恢复质量

时间窗: 术后第一天

次要结局

  • 术后胃肠功能恢复
  • 手术结局

研究者

发起方
临床资料

研究点 (1)

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