CTR20230257已完成生物等效性试验
评估受试制剂苯磺酸左氨氯地平片 2.5mg 与参比制剂络活喜 5mg 作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 52 人开始时间: 2023年1月31日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 52
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞等药代动力学参数
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：研究健康受试者空腹和餐后单次口服受试制剂苯磺酸左氨氯地平片 2.5mg 和参比制剂络活喜 5mg 的药代动力学，评价空腹和餐后口服受试制剂和参比制剂的生物等效性。 次要研究目的：研究受试制剂苯磺酸左氨氯地平片 2.5mg 和参比制剂络活喜 5mg 在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •（问询）能够按照试验方案要求完成研究；
- •（问询）受试者（包括男性受试者）同意自筛选日开始至最后一次服药后 3 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
- •18 至 55 周岁（包括 18 周岁和 55 周岁）的男性和女性受试者；
- •男性受试者体重不低于 50 公斤。女性受试者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~28.0kg/m2 范围内（包括临界值）。
排除标准
- •（问询）既往患有神经精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液淋巴系统、肝肾功能不全、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病或其他疾病，且研究者判断该既往病史可能对药物代谢或安全性产生影响；
- •经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图检查、胸部 X 射线检查或临床实验室检查；
- •（问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或者对氨氯地平及本品任何成分过敏者；
- •（问询）有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
- •（问询）乳糖不耐受者（如曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •（问询）有晕血、晕针史或不能耐受静脉穿刺采血以及已知的严重出血倾向者；
- •（问询）有体位性低血压史；
- •（问询）药物滥用筛查阳性者或在过去 5 年内有药物滥用史；
- •（问询）在筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验；
- •（问询）在筛选前 3 个月内献血或失血≥400mL（女性生理性失血除外），或计划在研究期间献血或血液成分者；
- •（问询）在筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）或酒精呼气检测结果阳性或服用研究药物前 48h 内服用过任何含酒精的制品者；
- •（问询）在筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 5 支，或服用研究药物前 48h 内及试验期间使用过任何烟草类产品者；
- •（问询）在筛选前 3 个月内接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或者计划在研究期间进行手术者；
- •（问询）在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •（问询）在服用研究药物前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂-酮康唑、伊曲康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）；
- •（问询）在服用研究药物前 14 天内服用了任何药物或保健品（包括中草药）；
- •（问询）在服用研究药物前 48h 内服用过特殊饮食（包括葡萄柚、西柚、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品、咖啡、茶、巧克力等富含咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料等），或运动习惯有重大变化者；
- •（问询）受试者因个人原因无法完成试验；
- •研究者判定不适宜参加本项试验研究的受试者。
- •女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除：
- •（问询）女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- •（问询）女性受试者在服用研究药物前 30 天及试验期间使用口服避孕药者；
- •（问询）女性受试者在服用研究药物前 6 个月内及试验期间使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞等药代动力学参数
时间窗: 给药后 168 小时
次要结局
- 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、临床实验室检查、心电图检查等。(首次给药至试验结束)
研究者
李颖
迪沙药业集团有限公司
研究点 (1)
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