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临床试验/ChiCTR2000038579
ChiCTR2000038579尚未招募早期 1 期

骨科手术导航系统辅助膝关节置换手术的探索性研究

国家重点研发计划 2017YFC01107051 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5 人开始时间: 2020年9月23日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
5
试验地点
1
主要终点
不良事件发生情况

研究概览

简要总结

探索骨科手术导航系统辅助膝关节置换临床应用的安全性和有效性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
21 至 74(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 21 周岁≤实际年龄<75 周岁;
  • (2) 能够进行外科手术并能够配合完成后续随访,有良好的依从性;
  • (3) 需进行单侧膝关节置换;
  • (4) 有功能性良好的韧带;
  • (5) 自愿参加本试验并书面签署知情同意书。

排除标准

  • (1) 同侧下肢主要关节(髋和膝关节)曾经进行置换术的受试者;
  • (2) 近 3 个月内参与过其他研究性药物或器械临床研究者;
  • (3) 固定性屈曲挛缩或内翻畸形大于 15 °;
  • (4) 存在髋关节或踝关节的强直畸形;
  • (5) 已知或者怀疑对聚乙烯、钛、钴、铬或者含铁元素材料过敏的;
  • (6) 受试者呈免疫抑制状态,患有自身免疫疾病或者免疫抑制障碍;
  • (7) 受试者由于疾病(如肿瘤、重度骨质疏松、或者代谢性骨病等)导致无法支 撑和 / 或固定假体;
  • (8) 不能理解参与研究的要求,或不能完成研究随访计划;
  • (9) 其他研究者认为不适合本临床研究的情形。

研究组 & 干预措施

试验组

使用骨科手术导航系统辅助膝关节置换手术

结局指标

主要结局

不良事件发生情况

下肢力线偏移角

WOMAC 评分

KSS 评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点研发计划 2017YFC0110705

研究点 (1)

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