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临床试验/ChiCTR1800020151
ChiCTR1800020151尚未招募不适用

伴气道高反应的慢性咳嗽治疗中症状及气道炎症时序性变化的研究

学校科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
第一秒末用力呼气量

研究概览

简要总结

1.慢性咳嗽治疗周期长,医疗代价高,能否缩短 8 周治疗疗程; 2.简易肺功能、呼出气冷凝液检测是否可用于治疗效果的评价。

研究设计

研究类型
治疗研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
15 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄:15-75 岁;(2)咳嗽时间超过 8 周;(3)胸片无明显异常;(4)支气管激发试验阳性。

排除标准

  • (1)近 4 周内使用糖皮质激素及支气管扩张剂等药物治疗;(6)(2)近 8 周内呼吸道感染史;(3)合并有呼吸道其他疾病(支气管肺癌、支气管扩张、肺结核等);(4)激发试验阴性或舒张试验阳性者。

研究组 & 干预措施

3 组

布地奈德福莫特罗

干预措施: 布地奈德福莫特罗

结局指标

主要结局

第一秒末用力呼气量

时间窗: 治疗前、治疗后 4 周、8 周、12 周

用力肺活量

一秒率

用力呼气中期流量

25%、50%、75%时用力呼气流量

过氧化氢

一氧化氮

酸碱度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
学校科研经费

研究点 (1)

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