ChiCTR-ONRC-10001130已完成4 期
一种新的慢性和亚急性咳嗽的诊治程序
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 272 人开始时间: 2005年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 272
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 诊断率
研究概览
简要总结
研究一种新的慢性和亚急性咳嗽的诊治程序在临床实际应用价值
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 72（—）
- 性别
- All
入选标准
- •免疫功能正常，胸片正常的慢性和亚急性咳嗽（咳嗽≥3 周）的门诊患者。
排除标准
- •心脏病史，就诊前 8 周内有呼吸道感染病史，咯血，明显的反复或长期咳黄痰，明显的反复或长期鼻咽部脓性分泌物，咳嗽分数小于 3。
研究组 & 干预措施
2
A、B 两组分别给与针对性治疗 PNDS，CVA，GERD 的药物和按 PNDS，CVA，GERD 顺序给与相应药物
结局指标
主要结局
诊断率
两组第一轮（2 周）诊断率
次要结局
- 两组诊断所需时间的差异
研究者
研究点 (1)
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