ChiCTR1800015340RecruitingPhase 4
基于药代动力学，药物基因组学的经鼻给予右美托咪定患儿个体化给药研究
Conditions
Interventions
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 4
- Status
- Recruiting
- Enrollment
- 96
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 血药浓度
Study Overview
Brief Summary
探究 0-6 岁患儿中影响经鼻给予右美托咪定药物作用疗效的基因以及代谢的相关因素
Study Design
- Study Type
- Observational
Eligibility Criteria
- Ages
- 0 to 6 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •所有诊断为血管瘤需要实行全身麻醉的 ASA 分级在 I-II, 年龄在 0-6 岁的患儿将纳入实验
Exclusion Criteria
- •包括 ASA 3 级以上的对右美托咪定过敏和有流涕的患儿
Arms & Interventions
Case series
右美托咪定
Intervention: 右美托咪定
Outcomes
Primary Outcomes
血药浓度
镇静成功率
基因检测
Secondary Outcomes
- 血压
- 心率
Investigators
Study Sites (1)
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