ChiCTR1800015340招募中4 期
基于药代动力学，药物基因组学的经鼻给予右美托咪定患儿个体化给药研究
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 96
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血药浓度
研究概览
简要总结
探究 0-6 岁患儿中影响经鼻给予右美托咪定药物作用疗效的基因以及代谢的相关因素
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 6（—）
- 性别
- All
入选标准
- •所有诊断为血管瘤需要实行全身麻醉的 ASA 分级在 I-II, 年龄在 0-6 岁的患儿将纳入实验
排除标准
- •包括 ASA 3 级以上的对右美托咪定过敏和有流涕的患儿
研究组 & 干预措施
Case series
右美托咪定
干预措施: 右美托咪定
结局指标
主要结局
血药浓度
镇静成功率
基因检测
次要结局
- 血压
- 心率
研究者
研究点 (1)
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