ChiCTR2200056249尚未招募不适用
探索 CXCR4 受体显像在血液系统恶性肿瘤中的应用价值
武汉大学中南医院 2020 年度学科建设类别项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 标准摄取值
研究概览
简要总结
评估 CXCR4 受体 PET/CT 显像对血液系统恶性肿瘤诊断及分期的效能，并与 18F-FDG PET/CT 显像进行对比；评估 CXCR4 受体 PET/CT 显像在血液系统恶性肿瘤预后预测、疗效评估中的作用。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •自愿参加并签署知情同意书；
- •年龄 18~90 周岁（包括 18、90 周岁）；
- •临床高度怀疑或已确诊的血液系统恶性肿瘤初诊患者；
- •既往有血液系统恶性肿瘤病史、经治疗后完全缓解，再次复发患者；
- •愿意并能够遵循日程访视、治疗计划和实验室等相关检查。
排除标准
- •妊娠期或哺乳期的患者；
- •已知对 CXCR4 受体显像剂或合成辅料过敏的患者；
- •注射 18F-FDG 前空腹血糖水平超过 11.0 mmol/L；
- •无法完成 PET/CT 检查者，包括无法平卧、幽闭恐惧症、放射恐惧症等；
- •研究者认为依从性差，或具有其他不宜参加此试验因素者。
结局指标
主要结局
标准摄取值
病灶大小
浸润部位
次要结局
- 基于 PET 的肿瘤体积
研究者
研究点 (1)
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