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临床试验/ChiCTR2200065063
ChiCTR2200065063尚未招募不适用

胸科手术术后慢性疼痛发生风险预测模型的开发:前瞻性队列研究

福建医科大学启航基金项目资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
年龄

研究概览

简要总结

通过文献调研筛选出可能影响 PTPS 的因素,调查问卷采集观察对象相关因素的信息,通过机器学习的方法,开发出一个包含术前、术中、术后综合因素的 PTPS 发生风险预测模型,找出可能的高危因素,并对其进行权重分析和量化,早期识别出术后疼痛控制不良的风险因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 电视胸腔镜患者和传统开胸术患者。

排除标准

  • 患有精神系统疾病(精神分裂症、躁狂症、精神错乱等) 及长期服用精神类药物史及认知功能障碍者;
  • 切口部位或手术相关区域的慢性疼痛者。

研究组 & 干预措施

建模组

验证组

结局指标

主要结局

年龄

性别

BMI

教育水平

婚姻情况

ASA 分级

疼痛灾难化量表

医院焦虑和抑郁量表

匹兹堡睡眠质量指数

吸烟指数

饮酒量

手术史

术前有无疼痛史

有无使用止痛药史、使用的量和种类

手术类型

感染史

术后 24 小时,48 小时,一个月,两个月疼痛评分

术中镇痛药种类和用量、是否有行肋间神经阻滞

Mallampati 分级

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
福建医科大学启航基金项目资助

研究点 (1)

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