ChiCTR2000036544尚未招募早期 1 期
针刀联合 Kaltenborn 动态关节松动术 20 治疗肩周炎的临床研究
上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年8月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛程度
研究概览
简要总结
通过系统研究，证实针刀结合 Kaltenborn 动态关节松动术治疗肩周炎的重要意义，为技术推广提供完整的技术资料及推广方案。建立肩周炎针刀疗法有效、规范的治疗方案，形成安全有效、操作简便、实用价廉、便于基层单位推广的治疗规范。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对受试者、数据收集及统计施盲
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •年龄介于 18-65 岁之间（含），性别不限；
- •治疗前 2 周没有采用其他药物或物理治疗者；
- •VAS 评分＜7 分；
- •自愿接受治疗的患者；
- •已经签署进入研究知情同意书的患者。
排除标准
- •妊娠或准备妊娠的女性；
- •近 3 个月内参加过或正在参加其他临床研究者；
- •近 3 个月内接受过或正在接受其他影响疗效判定的药物等治疗方法者；
- •三周内发生骨折、脱位、皮肤破损及严重传染性皮肤病患者；
- •合并肝、肾、造血系统、内分泌系统、心脑血管、神经系统等严重原发性疾病、结核、关节畸形、肿瘤及精神病患者和术后患者；
- •病情危重，难以对治疗的有效性和安全性作确切评价者。
研究组 & 干预措施
试验组
针刀治疗+Kaltenborn 关节松动术
对照组
中频治疗+Kaltenborn 关节松动术
结局指标
主要结局
疼痛程度
功能评分
肌力
活动范围
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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