ChiCTR2500105178进行中（未招募）不适用
超声引导下痛点注射联合银质针骨骼肌松解治疗慢性肩袖损伤的临床研究
浦东新区卫生健康委特色专病1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2023年5月23日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 数字评价量表 NRS
研究概览
简要总结
本研究拟探讨超声引导下痛点阻滞联合银质针骨骼肌松解治疗慢性肩袖损伤，观察疼痛和肩关节活动的改善情况,为临床常见慢性肩袖损伤疼痛患者探索更安全有效的治疗方案
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 开放标签
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.肩关节疼痛 NRS 评分≥4 分；
- •4.MRI 诊断肩袖损伤但未完全撕裂，肩袖损伤 Neer 分级不超过 2 级，其余未见异常；
- •5.治疗前行不少于 1 个月的保守治疗（包括口服药物、物理治疗和功能锻炼），关节功能无明显改善；
排除标准
- •1.风湿性关节炎、冻结肩、盂肱关节炎、肱二头肌长头肌腱腱鞘积液、全肩袖撕裂、骨折、感染或肿瘤；
- •2.孕妇、哺乳期妇女。
研究组 & 干预措施
阻滞组
超声引导下痛点阻滞
联合组
超声引导下痛点阻滞联合银质针
结局指标
主要结局
数字评价量表 NRS
时间窗: 治疗前、治疗后 1 天、1 月、3 月
次要结局
- 肩关节活动度(治疗前、治疗后 1 天、1 月、3 月)
- 加州大学肩关节评分系统 UCLA(治疗前、治疗后 1 天、1 月、3 月)
- 镇痛药的使用量(治疗前、治疗后 1 天、1 月、3 月)
研究者
研究点 (1)
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