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临床试验/EUCTR2009-013265-26-ES
EUCTR2009-013265-26-ES进行中(未招募)1 期

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS ENTRE ECHINACEA PURPUREA Y DARUNAVIR/RITONAVIR

Fundació Lluita contra la Sida0 个研究点目标入组 15 人开始时间: 2009年7月31日最近更新:
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
15

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • - Pacientes en tratamiento antirretroviral que incluya darunavir/ritonavir a la dosis aprobada de 600/100 mg, dos veces al día durante al menos 4 semanas
  • - Carga viral del VIH en plasma <50 copias/mL
  • - Ausencia de infecciones agudas y/o tumores en los tres meses previos a la inclusión.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • - Alguna observación clínica o histórica que pudiera interferir en la farmacocinética de la medicación, como enfermedades gastrointestinales o cirugía (excepto por herniotomía o apendicectomía), alteraciones en la composición de las proteínas plasmáticas, alguna indicación de disfunción hepática o renal.
  • - Consumo activo de alcohol (>50 g/día) o drogas ilegales (excepto hachís).

研究者

发起方
Fundació Lluita contra la Sida

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